サンディミュン 製品基本情報（電子添文等） ご注意：「サンディミュンカプセル25mg」、「サンディミュンカプセル50mg」は2019年4月1日に承認整理を行ないました。 関連ページネオーラル ネオーラル製品サイト 電子添文内用液10％（2024年6月改訂）点滴静注用250mg（2024年6月改訂）使用上の注意改訂のお知らせお知らせ（2024年6月）インタビューフォーム内用液10%（2024年6月改訂）点滴静注用250mg（2024年6月改訂）くすりのしおり内用液10％［移植用］内用液10％［自己免疫疾患用］点滴静注用250mg製剤写真内用液10％内用液10％（内容物のみ）点滴静注用250mg患者指導箋内用液患者お知らせ文書内用液患者指導箋包装等変更案内サンディミュン内用液 ラベルへの調剤包装単位追記等のご案内（2015年6月）患者様向けしおり（製品封入）記載内容変更のお知らせ（2018年1月）包装仕様変更のご案内（2019年5月）サンディミュン内用液 欠品に関するお詫びと供給再開及び包装変更に関するご連絡（2022年10月）製造販売後調査集計掲載予定はありません。その他情報お薬の品質及び欠品に関するお詫びとお願い自主回収及び製品供給に関するご連絡とお詫び販売中止・移管製品情報サンディミュンカプセル 販売中止のご案内（2018年1月） 弊社製品についてのお問い合わせ お問い合わせ 印刷PDF
