ジレニア 製品基本情報(電子添文等) 電子添文最新電子添文(2021年12月改訂)使用上の注意改訂のお知らせお知らせ(2021年12月)インタビューフォーム2021年12月改訂くすりのしおりカプセル0.5mg製剤写真カプセル0.5mgカプセル0.5mg PTPシート(2cap)カプセル0.5mg PTPシート(14cap)包装等変更案内使用期限変更のお知らせ(2014年12月)貯法及び有効期間変更のお知らせ(2015年7月)貯法及び有効期間変更に伴う個装ケースのデザイン等変更のご案内(写真なし)(2015年9月)貯法変更に伴う個装ケースへの貯蔵温度指示マーク追記等のお知らせ(写真入り)(2015年9月)ジレニア56カプセル_包装仕様変更のご案内(2017年4月)ジレニアカプセルを適正にご使用いただくためにジレニアカプセルを適正にご使用いただくために(2023年3月作成)患者向医薬品ガイド2021年12月更新製造販売後調査集計ジレニアは再審査が終了し、2023年3月8日付で再審査結果がカテゴリー1(効能又は効果、用法及び用量に変更なし)として通知されました。PMDAホームページには、「再審査報告書」「再審査申請資料概要」が掲載されております。副作用収集状況(2024年1月31日現在)PML症例収集状況(2024年1月31日現在) 弊社製品についてのお問い合わせ お問い合わせ 印刷PDF