イラリス 製品基本情報（電子添文等） 電子添文最新電子添文（2021年11月改訂）使用上の注意改訂のお知らせ添付文書改訂のお知らせ（2021年11月）インタビューフォーム2021年11月改訂総合製品情報概要総合製品情報概要くすりのしおり皮下注射液150mg製剤写真皮下注射液150mg包装等変更案内使用期限延長のご案内（2018年10月）個装箱開封口デザイン変更のお知らせ（2021年3月）患者向医薬品ガイド2021年11月更新製造販売後調査集計副作用収集状況（2024年12月31日現在）マクロファージ活性化症候群の発現症例一覧（2024年9月30日現在）製造販売後調査（全例調査）ご協力のお願い使用成績調査（PFS）の概要PFS調査実施状況（2024年12月31日現在）特定使用成績調査（SJIA）の概要sJIA調査実施状況（2024年12月31日現在）＜クリオピリン関連周期性症候群＞イラリスは「効能又は効果：クリオピリン関連周期性症候群」に対する再審査が終了し、2023年3月8日付で再審査結果がカテゴリー1（効能又は効果、用法及び用量に変更なし）として通知されました。PMDAホームページには、「再審査報告書」「再審査申請資料概要」が掲載されております。CACZ885D1401_CSR_20230309＜既存治療で効果不十分な家族性地中海熱/TNF受容体関連周期性症候群/高IgD 症候群（メバロン酸キナーゼ欠損症）＞CACZ885N1401_12th PSR_20241113＜既存治療で効果不十分な全身型若年性特発性関節炎＞CACZ885G1401_12th PSR_20241113医薬品リスク管理計画書(RMP) 医薬品リスク管理計画書 印刷PDF
