お知らせ・改訂情報｜全ての最新情報 ノバルティス ファーマ製品情報 Image お知らせ・改訂情報 お知らせ・改訂情報製品名一覧包装等変更案内販売中止・移管製品情報薬価基準・製品名・包装・各種コード一覧医薬品リスク管理計画（RMP） 医薬品の封に関する情報（医薬品の未開封の状態、正しい開封方法） 2024 2024-11-26サンドスタチン皮下注用50μg 出荷調整解除のお知らせ2024-11-20タフィンラー小児用分散錠10mg 新発売のご案内2024-11-20メキニスト小児用ドライシロップ4.7mg 新発売のご案内2024-11-06ルタテラ静注 ルタテラ静注の2025年の供給に関するご案内2024-10-29ルタテラ静注 キャンセル期日変更のお知らせ2024-10-29ライザケア輸液 キャンセル期日変更のお知らせ2024-10-29ルタテラ静注 ルタテラ静注の10月～12月の供給に関するご案内2024-10-08コムタン錠100mg コムタン錠自主回収のご案内とお詫び2024-10-04サンドスタチン皮下注用50μg 一時出荷停止のご案内2024-09-24タフィンラーカプセル50mg 「効能又は効果」追加承認取得のご案内2024-09-24タフィンラーカプセル75mg 「効能又は効果」追加承認取得のご案内2024-09-24メキニスト錠0.5mg 「効能又は効果」追加承認取得のご案内2024-09-24メキニスト錠2mg 「効能又は効果」追加承認取得のご案内2024-09-24タフィンラー小児用分散錠10mg 製造販売承認取得のご案内2024-09-24メキニスト小児用ドライシロップ4.7mg 製造販売承認取得のご案内2024-09-24ルタテラ静注 ルタテラ静注使用後の回収品の返却について2024-08-26サンドスタチン皮下注用100μg 割当出荷解除のお知らせ2024-08-08シムレクト静注用20mg 統一商品コード・JANコードの訂正のご案内2024-08-08シムレクト小児用静注用10mg 統一商品コード・JANコードの訂正のご案内2024-07-12ディオバン錠20mg 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-07-12ディオバン錠40mg 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-07-12ディオバン錠80mg 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-07-12ディオバン錠160mg 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-07-12ディオバンOD錠20mg 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-07-12ディオバンOD錠40mg 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-07-12ディオバンOD錠80mg 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-07-12ディオバンOD錠160mg 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-07-12エックスフォージ配合錠 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-07-12エックスフォージ配合OD錠 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-07-12コディオ配合錠EX 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-07-12コディオ配合錠MD 製品供給（割当出荷）に関するお詫びとご連絡2024-06-26サンドスタチン皮下注用50μg 出荷調整解除のお知らせ2024-05-22ゾレア皮下注75mgペン 薬価基準収載のご案内2024-05-22ゾレア皮下注150mgペン 薬価基準収載のご案内2024-05-22ゾレア皮下注300mgペン 薬価基準収載のご案内2024-05-13ルタテラ静注 ルタテラ静注の7月～9月の供給に関するご案内2024-04-23ボルタレンゲル1% 製品供給に関するご連絡2024-03-22コムタン錠100mg コムタン錠自主回収のご案内とお詫び2024-03-18ゾレア皮下注用150mg 薬価改定のお知らせ2024-03-18ゾレア皮下注75mgシリンジ 薬価改定のお知らせ2024-03-18ゾレア皮下注150mgシリンジ 薬価改定のお知らせ2024-03-14サンドスタチン皮下注用50μg 製品供給に関するお詫びとご連絡2024-03-14サンドスタチン皮下注用100μg 製品供給に関するお詫びとご連絡2024-02-20ルタテラ静注 ルタテラ静注の4月～6月の供給に関するご案内2024-01-22ルタテラ静注 ルタテラ静注の3月の供給に関するご案内2024-01-16ルタテラ静注 ルタテラ静注の2024年供給カレンダー 2023 2023-12-19シムレクト小児用静注用10mg 薬価改定のお知らせ2023-12-19シムレクト静注用20mg 薬価改定のお知らせ2023-12-18ルタテラ静注 ルタテラ静注の2月の供給に関するご案内2023-12-18ルタテラ静注 ルタテラ静注の供給回数拡充について2023-11-27ルタテラ静注 ルタテラ静注の2024年1月の供給に関するご連絡2023-11-08ライザケア輸液1000ml ライザケア輸液の国内向け通常製造品流通再開のお知らせ2023-10-30ルタテラ静注 ルタテラ静注の12月の供給に関するご案内2023-10-23ルタテラ静注 ルタテラ静注の供給に関するご連絡2023-10-11ルタテラ静注 ルタテラ静注10月12日の供給に関するご連絡2023-10-05ルタテラ静注 ルタテラ静注10月5日の供給に関するご連絡2023-09-25ルタテラ静注 ルタテラ静注11月の供給のご連絡2023-09-20ルタテラ静注 ルタテラ静注9月21日の供給に関するご連絡2023-09-14ルタテラ静注 ルタテラ静注9月14日の供給に関するご連絡2023-09-04ルタテラ静注 ルタテラ静注10月の供給のご連絡2023-08-02ライザケア輸液1000ml ライザケア輸液の海外在庫供給のご案内2023-08-01ルタテラ静注 ルタテラ静注9月の供給のご連絡(2023年9月)2023-07-12ルタテラ静注 ルタテラ静注8月の供給のご連絡(2023年8月)2023-07-06ルタテラ静注 ルタテラ静注の7月6日（検定）の供給について2023-06-20添付文書の電子化に伴う今後の取り組みについてのご案内添付文書が同梱されない製品の出荷時期（2023年6月20日現在）2023-06-12ルタテラ静注 ルタテラ静注7月の供給及び検定日のご連絡(2023年7月)2023-04-24ルタテラ静注 ルタテラ静注6月の供給及び検定日のご連絡(2023年6月)2023-04-10ルタテラ静注 ルタテラ静注の5月の供給に関するご案内(2023年5月)2023-04-03ルタテラ静注 ルタテラ静注のご注文に際してのお願い(2023年4月)2023-03-31ルタテラ静注 ルタテラ静注及びライザケア輸液の製造販売承継完了に関するご案内(2023年3月)2023-03-31ライザケア輸液1000ml ルタテラ静注及びライザケア輸液の製造販売承継完了に関するご案内(2023年3月)2023-03-08ルタテラ静注 ルタテラ静注4月の供給及び検定日のご連絡2023-03-02ルタテラ静注 ルタテラ静注（3月2日検定）の供給のご連絡 2022 2022-12-22ルタテラ静注 ルタテラ静注2月・3月の供給及び検定日のご連絡2022-12-19ネバナック懸濁性点眼液0.1％ 製品供給について（通常出荷再開）2022-11-16ルタテラ静注 ルタテラ静注12月・1月の供給及び検定日のご連絡2022-10-31ルタテラ静注 ルタテラ静注11月の供給及び検定日のご連絡2022-09-30ネバナック懸濁性点眼液0.1％ 供給状況のお知らせ2022-09-28ルタテラ静注 ルタテラ静注（9月29日検定）供給のご連絡2022-09-09サンディミュン内用液10% お薬の品質及び欠品に関するお詫びとお願い2022-09-09サンディミュン内用液10% 自主回収及び製品供給に関するご連絡とお詫び2022-09-07ルタテラ静注 ルタテラ静注10月の供給及び検定日のご連絡2022-08-10ルタテラ静注 ルタテラ静注9月の供給及び検定日のご連絡2022-08-01ネバナック懸濁性点眼液0.1％ 欠品見込みに関するご連絡と代替品へのご検討のお願い2022-07-27ネバナック懸濁性点眼液0.1％ 供給に関するご連絡と代替品ご検討のお願い2022-07-21ルタテラ静注 ルタテラ静注（7月21日検定）供給のご連絡2022-06-30ルタテラ静注 ルタテラ静注ご注文に際してのお願い（2022年7月1日以降）2022-06-20ルタテラ静注／ライザケア輸液 検定日表（2022年7～8月分）2022-06-09ルタテラ静注 ルタテラ静注（6月23日及び6月30日）の供給に関するご連絡2022-06-03ルタテラ静注 ルタテラ静注（6月16日検定）供給のご連絡2022-06-02販売包装単位への変動情報入りGS1コード表示のご案内新GS1バーコード個装箱対応状況（2022年6月2日現在）2022-05-31ルタテラ静注 ルタテラ静注（6月9日検定）供給のご連絡2022-05-23ルタテラ静注 ルタテラ静注代替ロット（6月2日検定）供給のご連絡2022-05-13ルタテラ静注 ルタテラ静注代替ロット供給のご連絡2022-04-01フェマーラ錠 2.5mg 適正使用のお願い_多嚢胞性卵巣症候群/原因不明不妊（2022年3月）2022-04-01フェマーラ錠 2.5mg 適正使用のお願い_ART（2022年3月） 2021 2021-09-30小児乾癬に対する用法及び用量の追加承認取得ならびに新剤形追加の製造販売承認取得のお知らせ 2020 2020-10-28コディオ配合錠MD／EX 第17改正日本薬局方第二追補収載品についてのご案内（2020年4月）2020-10-28ボルタレンサポ12.5mg／25mg／50mg 第17改正日本薬局方第二追補収載品についてのご案内（2020年4月）2020-03-25スローケー錠600mg 経過措置期間満了日(予定)を2020年3月末日から2021年3月末日に変更致しました。
