クロザリル 製造販売後調査(最終報告)
入院・退院状況(新規投与開始症例)
安全性解析対象症例の新規投与開始症例1,860例における外来診療症例の割合は投与期間とともに高くなり、24ヵ月後で62.24%でした。
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a)最終の評価時点
投与量不明・未記載例2例を含む。
各評価期間の分母は合計数とする。
安全性解析対象症例のうち新規投与開始症例1,860例を本集計の対象とした。
クロザリル特定使用成績調査( CLEX123J1401,治療抵抗性統合失調症)の
最終集計結果(再審査終了)[再審査申請時評価資料]
鳥山和宏ほか: 臨床精神薬理 22(11), 1107-1139, 2019
利益相反:著者らはクロザリルの製造販売を日本で行うノバルティス ファーマの社員である
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