エクメット 製品基本情報 エクメット 製品基本情報（電子添文等） 電子添文最新電子添文（2024年9月改訂）使用上の注意改訂のお知らせ電子添文改訂のお知らせ（2024年9月）インタビューフォーム2024年9月改訂くすりのしおり配合錠LD配合錠HD製剤写真配合錠LD配合錠LD PTPシート（2錠）_表配合錠LD PTPシート（2錠）_裏配合錠LD PTPシート（10錠）_表配合錠LD PTPシート（10錠）_裏配合錠LD PTPシート（14錠）_表配合錠LD PTPシート（14錠）_裏配合錠HD 配合錠HD PTPシート（2錠）_表配合錠HD PTPシート（2錠）_裏配合錠HD PTPシート（10錠）_表配合錠HD PTPシート（10錠）_裏配合錠HD PTPシート（14錠）_表配合錠HD PTPシート（14錠）_裏包装等変更案内 エクメット配合錠HD 個装ケース等のサイズ変更のご案内（2016年11月）エクメット配合錠LD/HD アルミシートのデザイン変更のご案内（2018年2月）販売権移管に伴う包装変更等のご案内（2019年11月）適正使用情報 エクメット配合錠を適正にご使用いただくために（2022年8月改訂）エクメット配合錠を服用される患者さんとそのご家族へ（2022年12月作成）エクメット配合錠 投与チェックシート（2022年2月作成）2020年12月24日に承認条件解除となり、2021年5月6日をもってRMP資材としての掲載を終了しました。患者向医薬品ガイド 2022年4月更新 製造販売後調査集計 エクメット_製造販売後調査集計結果_CLMF237A1401_20210113医薬品リスク管理計画書(RMP)2020年12月24日に承認条件解除となり、2021年5月6日をもってRMP資材としての掲載を終了しました。その他情報 メトホルミン塩酸塩における発がん性物質に関する分析について 弊社製品についてのお問い合わせ お問い合わせ
