Paziente fittizio.
Il regime terapeutico che prevede la somministrazione 2 volte l’anno è uno dei principali vantaggi del trattamento con LEQVIO®3
La dose raccomandata è di 284 mg di LEQVIO® somministrata come una singola iniezione sottocutanea: all’inizio, nuovamente a 3 mesi, e successivamente ogni 6 mesi2
Fig. 2 di ref. 3
Con LEQVIO®, 1 somministrazione 2 volte l’anno per migliorare significativamente l’aderenza terapeutica1
Informazioni aggiuntive sulla somministrazione4
- LEQVIO® è somministrato tramite iniezione sottocutanea nell’addome; siti di iniezione alternativi comprendono il braccio o la coscia.4
- Se una dose pianificata viene dimenticata da meno di 3 mesi, LEQVIO® deve essere somministrato e il dosaggio continuato come da schema di trattamento originale del paziente.4
- Se una dose pianificata viene dimenticata da più di 3 mesi, dovrà essere iniziato un nuovo schema di trattamento–LEQVIO® deve essere somministrato all’inizio, nuovamente a 3 mesi, e successivamente ogni 6 mesi.4
Addome
Braccio
Coscia
LEQVIO®: benefici della somministrazione1
Alcuni pazienti potrebbero preferire un farmaco somministrato ogni 6 mesi dal personale sanitario, in concomitanza con le visite di controllo periodiche3
La somministrazione semestrale può favorire una maggiore aderenza al trattamento1
La modalità di somministrazione di LEQVIO® consente di mantenere il paziente sotto stretto controllo da parte del proprio medico5
Con LEQVIO®, due sole somministrazioni l’anno#: un grande vantaggio per migliorare l’aderenza1
#La dose raccomandata è di 284 mg di inclisiran somministrata come una singola iniezione sottocutanea: all’inizio, nuovamente a 3 mesi, e successivamente ogni 6 mesi.2
*Numeri calcolati a partire dai riassunti delle caratteristiche dei prodotti (sezione Posologia).2,6
LDL, lipoproteine a bassa densità.
References
1. Nishikido T., Cardiovascular Diabetology (2023) 22:20
2.LEQVIO. Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
3.Di Fusco AS et al., G ItalCardiol 2023;24(7):581-588
4.LEQVIO. Foglio illustrativo
5.Arnold NA et al., Current Cardiology Reports (2022) 24:1657–1667
6.Evolocumab. Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
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