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20. Angioedema

 

El angioedema (AE) es una reacción vascular de los tejidos dérmicos/subcutáneos o mucosos/submucosos profundos con un aumento transitorio de la permeabilidad vascular que conduce a la tumefacción o hinchazón de los tejidos1.

En el aumento de permeabilidad vascular que origina el AE están implicadas dos moléculas principales: la histamina (angioedema histaminérgico) y la bradicinina (angioedema bradicinérgico)1. Las prostaglandinas y los leucotrienos pueden estar implicados en algunos tipos de AE mediados por el mastocito, como el AE por la toma de antiinflamatorios no esteroideos (AEA-AINE)1.

El AE se presenta a menudo asociado a urticaria, formando parte de la urticaria crónica espontánea2. Con menos frecuencia, se presenta sin habones acompañantes. Actualmente el AE sin habones se clasifica en dos grandes grupos: AE hereditario (AEH) y AE adquirido (AEA) (tabla 1)3. El AEH puede cursar o no con déficit de inhibidor de la C1 esterasa (C1-INH).

En la clasificación de Cicardi et al.3 no se incluye el AEA-AINE. Posteriormente Giavina-Bianchi et al. propusieron una clasificación del AE basada en endotipos que sí incluye el AEA-AINE4.

Es importante diferenciar entre el angioedema histaminérgico (AE-H) y el angioedema bradicinérgico (AE-BK)1. El AE-H, debido a la activación del mastocito y el basófilo, generalmente es eritematoso y pruriginoso, y puede asociarse a urticaria. Los episodios agudos responden al tratamiento con dosis adecuadas de antihistamínicos, glucocorticoides y epinefrina. Se ha establecido de forma arbitraria un periodo de 6 semanas para dividir los cuadros de urticaria-AE-H en agudos y crónicos2.

En el AE-BK no están involucrados ni el mastocito ni el basófilo, sino que está mediado por la bradicinina. En este tipo de AE no se produce un cambio de coloración de la piel, y no hay quemazón ni prurito, pero sí puede haber parestesias. No se asocia a urticaria, aunque puede precederlo un eritema marginado en el caso del AEH con déficit de C1-INH. Se resuelve de forma espontánea en 2-5 días. Los episodios agudos no responden al tratamiento con antihistamínicos, corticoides y epinefrina en dosis óptimas.

En el diagnóstico diferencial hay que tener en cuenta el AE vibratorio5.

 

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Tabla 1. Clasificación del angioedema sin habones 
IECA: inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina; C1-INH: inhibidor de la C1 esterasa. Modificada de Cicardi M, et al.3

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Capítulo 20

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Atlas Diferencial de la Urticaria
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20.1 Angioedema hereditario con déficit de inhibidor C1 (AEH-C1-INH)
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Referencias

  1. Caballero Molina T, Pedrosa Delgado M. Protocolo diagnóstico del angioedema. Medicine. 2017; 12(30): 1.786-1.792. 
  2. Zuberbier T, Aberer W, Asero R, Abdul Latiff AH, Baker D, Ballmer-Weber B, et al. The EAACI/GA2LEN/EDF/WAO guideline for the definition, classification, diagnosis and management of urticaria. Allergy. 2018; 73(7): 1.393-1.414. 
  3. Cicardi M, Aberer W, Banerji A, Bas M, Bernstein JA, Bork K, et al. Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema: consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group. Allergy. 2014; 69(5): 602-616. 
  4. Giavina-Bianchi P, Aun MV, Motta AA, Kalil J, Castells M. Classification of angioedema by endotypes. Clin Exp Allergy. 2015; 45(6): 1.142-1.143. 
  5. Lawlor F, Black AK, Breathnach AS, Greaves MW. Vibratory angioedema: lesion induction, clinical features, laboratory and ultrastructural findings and response to therapy. Br J Dermatol. 1989; 120(1): 93-99.